أسباب الإصابة بمتلازمة داون

متلازمة داون (Down syndrome) هي اضطراب جيني ناتج عن حُدوث خلل في المادّة الوِراثيّة أو ما يُعرف بالكروموسومات، ولكن كيف تحدُث مُتلازمة داون؟^[١] 

كيف تحدث متلازمة داون؟

تحدُث متلازمة داون نتيجة وُجود خلل جيني في المادّة الوِراثيّة، وذلك بسبب انقسام الخلايا بشكل غير طبيعي، ممّا يُسبّب عادة ظُهور ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 عوضاً عن نسختين، وقد تسبب هذه المادة الوراثية الإضافية بعض التغيرات في النمو بالإضافة لبعض المُواصفات والسّمات الجسدية لمتلازمة داون.

ويُعزى الخلل في المادّة الوِراثيّة، إلى أنّه من المُمكن أن تكون البويضة أو الحيوانات المنويّة المُخصِّبة لها تحتوي على كروموسوم إضافي، وعندَ حُدوث الإخصاب، تواجَد هذا الخلل، وعند شرح الأسباب لا بد من الإشارة إلى أنّ متلازمة داون تقع في ثلاثة أنواع رئيسية، كالتالي:^[٢]

• التثلث الصبغي 21: (بالإنجليزية: Trisomy 21) هو أكثر أنواع متلازمة داون شيوعاً، ويمتلك الشخص المصاب ثلاث نسخ من الكروموسوم 21، بدلاً من النسختين الطبيعيتين في جميع خلايا جسمه، ويحدث ذلك نتيجة فشل الانقسام الذي يحدث في الخلية المنوية أو خلية البويضة.
• متلازمة داون الفسيفسائية: (بالإنجليزية: Mosaic Down syndrome) في هذا النوع النادر من متلازمة داون، يكون لدى الشخص مزيج من الخلايا التي تحتوي على نسخة إضافية من الكروموسوم 21، بالإضافة إلى الخلايا الطبيعية، ويحصل الخلل عادة بالانقسام بعد عملية الإخصاب بين الحيوان المنوي والبويضة.  ((للمزيد: أعراض متلازمة داون الفسيفسائي))
• متلازمة داون بالتبادل الصبغي: (بالإنجليزية: Translocation Down syndrome) نجد الشخص المصاب بهذا النوع يحمل زوج من الكروموسوم 21 بالإضافة إلى جزء آخر من الكروموسوم 21 مرتبط بكروموسوم آخر.

عوامل تزيد احتمالية إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون

هناك مجموعة من العوامل التي تزيد احتمالية إنجاب طفل مُصاب بمُتلازمة داون، ولكن لا يعني توفر أحدها أو حتى جميعها لدى المرأة أنّها ستنجب طفلاً مصاباً بمتلازمة داون، كل ما في الأمر أنّ توفر أحد هذه العوامل أو أكثر يجعل فرصة حدوث ذلك أكثر احتمالية:^[٣][٤]

• حمل المرأة في سن مُتأخّر، إذ سيزداد خطر إنجاب طفل مصاب بمتلازمة داون مع تقدّم المرأة بالعُمر، وخاصّةً عند الحمل بعد تجاوُز عُمر 35 عامًا أو أكثر. ((للمزيد: هل يتكرر الحمل بمتلازمة داون؟))
• وجود طفل مصاب بمتلازمة داون في العائلة، حيث يزداد خطر إنجاب طفل مُصاب بمُتلازمة داون عند العائلة التي يوجد لديها طفل مُصاب بمُتلازمة داون مُسبقًا.
• وجود جين متلازمة داون بالتبادل الصبغي عند أحد الوالدين، فهي النوع الوحيد الذي قد ينتقل من الآباء إلى الأبناء، ولكن هذا الأمر نادر الحُدوث.

هل تُورّث مُتلازمة داون من الآباء للأبناء؟

ما زال سبب حدوث متلازمة داون غير معروف حتى الآن، ومعظم حالات متلازمة داون لا تُورّث من الآباء والأُمهات إلى الأبناء، والمصاب بمتلازمة داون لا ينقلها لأبنائه، ولكن في حالات نادرة، إذا كانت الأُم أو الأب يحملان الجين النادر المسؤول عن متلازمة داون بالتبادل الصبغي يمكن أن تُورث للابن أو الابنة، ومن الجدير بالذكر أنّ حالات الوراثة تحدث من والدين يكونان فقط حاملين له وليسا مصابين بالمتلازمة، وبالتّالي تنتقل الجينات من الأُم والأب إلى الجنين ويُعرّضه للإصابة بمُتلازمة داون، ولكن هذا الأمر نادر الحُدوث ونسبته قليلة جدًا.^[٥][٦]

للمزيد: حقائق وإحصائيات حول متلازمة داون